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第七节 不安腿综合征(第1页)

“沈渔邨精神病学(第6版)(..)”!

第七节

不安腿综合征

不安腿综合征(RestlessLegsSyndrome,RLS;英文文献中可见另一个用词是Wittmaack-EkbomWillis-Ekbomsyndrome)在美国《精神障碍诊断与统计手册》(DiagnosticandStatisticalManualofMentalDisorders,DSM)第五版中被归类为一种睡眠-觉醒障碍,而在《睡眠障碍国际分类》(InternationalClassificationofSleepDisorder,ICSD)被归在睡眠运动障碍(Sleep-RelatedMovementDisorders)这一大类之下。睡眠运动障碍包括一组睡眠障碍,基本表现是入睡过程或睡眠进程中,肢体出现肌肉抽动或刻板、重复的简单运动,导致患者难以入睡,和或从睡眠中反复清醒(awaking)或觉醒(arousals),使得睡眠连续性被频繁打断而整体质量下降。这些运动的发生,可以是自发性的,也可以因异常的须通过运动来减轻的不适感觉所诱发。

1.概述

RLS是一种由静坐、静卧诱发的肢体不适感,这种不适感会促使进行肢体活动,并在活动后缓解的睡眠障碍。这种肢体不适感的性质往往难以准确描述,如,有的患者描述是“不是疼不是痒,但似乎是又痒又痛”地“说不清什么性质”的感觉;不适感的部位不是皮肤表面,而是肌肉深部,但患者往往不能确切定位,病情较重的患者会用“骨头缝里”来形容不适感发生的部位在肢体深部;这种不适感一旦出现,一般会逐渐强烈,直到几乎不能克制地要活动肢体,并在活动后立即获得不同程度的缓解或暂时消失。在一些严重的患者,不适感可伴有其他性质的感觉异常如疼痛。不安腿综合征最典型的表现是下肢受累,但上肢受累也常见,累及到全身大关节(如髋关节、肩关节)的情况亦可见到。

RLS在人群中较常见。综合不同地区、不同人种的流行病学调查数据,人群终生患病率在0.01%-25%之间,欧洲估计在10%左右,东亚地区则为0.1%~2%。RLS可于任何年龄起病,其中12%的患者在10岁前起病。患病率随年龄增长呈近似线性增加趋势,老年人群的患病率较高,如:一项在德国老年人群进行的研究(65~83岁;369例)报道,RLS患病率在65~69岁组为9.8%,在70~74岁组为12.75%,在75岁及以上组为7.4%;土耳其一项对60岁及以上社区老年人的调查显示,在排除了认知损害患者的665名老年人中符合RLS诊断标准的占15.8%。性别分布特点是早起病型(起病年龄在45岁以前)女性患病风险高于男性,约是男性的2倍,孕期妇女患病比率更可高达20%。RLS在一些躯体疾病患者中的患病比率也很高,如肾病终末期患者RLS的患病率可超过20%。

2.发病机制

RLS的确切病因和机制尚不明确。有研究显示,RLS具有家族聚集性,提示遗传因素在RLS的发病中发挥重要作用。RLS患者脑内神经递质系统的功能异常,其中研究最多的是阿片和多巴胺能系统的异常。铁缺乏也是重要病因之一;在慢性躯体疾病患者中,周围神经病理损害可能是其发生RLS的危险因素;一些药物也可能导致或诱发RLS,如镇静性抗组胺药、多巴胺受体拮抗药、抗抑郁药特别是三环类和SNRIs类等。在对患者进行诊疗时,应结合这些病理机制研究的发现和患者的具体病情病程特点、实验室和辅助检查发现,做具体的病因分析,为制订个体化治疗方案提供参考。

3.临床表现

(1)临床表现:

RLS特征性的表现,是夜间卧床睡眠时,下肢处于“静止”状态一定时间后,出现难以描述的异常不适感,导致患者有活动肢体的渴望或冲动,不适感在肢体活动后随即不同程度减轻或暂时消失,肢体因此可以“回到”静止状态,但不久会再出现不适感,如此反复,导致患者无法入睡或入睡不久即被不适感和运动打断,睡眠质量因此受到不同程度的损害。患者“运动”肢体的方式也是多种多样,如做肢体抻拉、伸展、旋转等,或对不适的部位进行捶打、按摩、揉搓,以及张贴膏药、缠绕绳索、涂抹清凉油等自己认为有效的物质,更严重时则必须下床走动数分钟到数十分钟,如此方可获得暂时的肢体舒适感。这些不适感一般在前半夜或睡眠起始时最为严重,病情相对轻的患者后半夜多能获得连续的睡眠。日间,在肢体处于静止状态时,如卧床午睡、较长时间乘坐交通工具,同样可以诱发RLS的表现。如前所述,RLS累及的肢体最常见和典型的是下肢,但并不限于下肢,上肢及其他关节的肢体也可受累。

RLS的病程多样,轻者可在较长时间内处于缓解状态而在有限时间内发作。病情进展表现为强度加重、休息诱发的时间缩短、症状延伸到其他部位、一天中发作时间延长等。

(2)临床分型:

RLS可起病于儿童期到老年期的任何年龄,但患者的病情严重程度和病程演变过程可以有很大不同。根据起病年龄不同进行分型,45岁前起病称为早起病型,症状间歇出现且进展慢;而与之相对的晚起病型,疾病特点是症状的严重程度始终保持与发病时相当,或者在5年内快速进展到一种稳定的症状模式。

根据是否存在可以明确或推论的病因,“原发性”和“继发性”也是常见的区分方式,原发性RLS指没有明显病因,也没有并发症的患者,早起病型多见于原发性RLS;继发性RLS则因其他疾病引发,常见的情况有妊娠、缺铁性贫血、终末期肾病和帕金森病等。

4.实验室和辅助检查

主要意义在于排除继发性RLS。除血常规、肝肾功能等基本检查,还应查铁代谢指标、叶酸等。

RLS临床诊断并不必须进行多导睡眠图(Polysomnography,PSG)检查,但RLS患者中合并周期性肢体运动障碍(PeriodicLimbMovementDisorder,PLMS)的比例可能在80%以上,PSG检查可以提供支持诊断的重要依据,并可排除合并的其他睡眠障碍如睡眠呼吸障碍等,以及辅助评估病情严重程度,因此推荐有条件的医院对可疑的RLS患者进行PSG检查。

脑影像学检查、脑电图检查对需要排除某些脑器质性病变的患者是有帮助的。

5.诊断

DSM-5诊断标准如下:

A.有活动下肢的强烈意愿,通常伴随下肢令人不适、不愉快感觉,或是对这种不适感觉的反应,且活动下肢意愿的特点是,在休息或静止时开始或者加重,在活动后部分或完全解除,傍晚或夜间重于白天或者只在傍晚或夜间出现。

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