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亨廷顿舞蹈症:cag,cag,cag……重复啊重复,当出现第40次的时候,我就会出现。
十分钟前。
点赞白化病,血友病,法布雷病,全身型重症肌无力,血友病,肝豆状核变性,同型半胱氨酸血症,低磷性佝偻病,异戊酸血症,卡尔曼综合征,朗格汉斯组织细胞增生症,莱伦氏综合征,淋巴管肌瘤病,枫糖尿症,马凡综合征,线粒体脑肌病,视神经脊髓炎,尼曼匹克病,脆骨病,帕金森病,苯丙酮尿症,卟啉病,进行性肌营养不良,丙酸血症,脊髓型肌萎缩症,x连锁淋巴增生症,艾滋病,流感
艾滋病:cag是啥?
亨廷顿舞蹈症回复艾滋病:胞嘧啶腺嘌呤鸟嘌呤,简写cag,三个核苷酸组成的脱氧核糖核酸片段,简单的说就是一段基因。
流感回复艾滋病:亨廷顿舞蹈症是基因病,cag是他致病基因中的一部分。
艾滋病回复流感:哦,这个朋友圈除了你和我,都是基因病呢。
亨廷顿舞蹈症回复艾滋病:嗯呢,我们基因病是一个大家族。
白化病:hd,贴出你的自传,让这两个混进我们基因病朋友圈的病毒瞧瞧你的厉害。
亨廷顿舞蹈症:以下是我的自传。
我,亨廷顿舞蹈症,英文名huntingtondisease,简称hd。
我是一种以神经系统退行性改变为主要特征的常染色体显性遗传病。
早在1872年,一个叫乔治亨廷顿的人对我进行了描述,指出我有遗传性,并用他的名字给我命名。
我是基因病。
我的致病基因在人类4号染色体4p16.3区域。
我的问题在此区域htt基因上。
正常人群的htt基因cag拷贝数为1135次,平均在19次。
cag重复拷贝数小于26,为正常等位基因。
cag重复拷贝数在2735范围内的个体没有发展成hd的风险,但由于cag区不稳定,会增加子代患病的风险。
cag重复拷贝数在3639内的个体存在发病风险,可能不出现症状。
cag重复拷贝数大于39,是全突变,会发病。
重复拷贝数越多,发病年龄越早,症状越重。
我的症状复杂多变。
慢性进行性舞蹈样动作、认知功能障碍、精神行为异常……这些都是我的症状。
我的平均发病年龄是40岁,当然,也有小于20岁的年轻人和大于70岁的老人发病。
我主要是家族遗传,或是基因受到外部刺激而发生突变。
我的病理过程涉及很多方面:神经炎性反应、兴奋性氨基酸毒性作用、线粒体功能障碍、转录失调……
虽然人类仍没完全弄明白我的致病机理,但他们已经认识到htt基因中cag过度扩增,会让机体错误的制造一种亨廷顿蛋白,这些异常蛋白聚集成块,损害部分神经元,导致患者神经系统退化,并能发展为痴呆。
对于我的治疗,人类还没发现特异性药物,对症治疗为主。
丁苯那嗪是人类官方批准用于治疗我的药物,可以改善患者不自主运动,但会加重患者抑郁等精神症状。
所以,目前我依然只能被延缓,不能被治愈,期待人类早一天找到根治我的方法。
白化病:期待。
血友病:人类基因的突变,大多是不好的结果,就像我们基因病。
艾滋病:人类基因突变,基因病,好厉害!
流感:人类基因的变异速度还是不及我们病毒基因的变异速度。
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